Jag heter Sandra och jag lever med ME/CFS, en allvarlig, kronisk sjukdom som skulle kunna beskrivas som ett “osynligt fängelse”. För många av oss innebär sjukdomen ett liv i total utmattning, där till och med att duscha, svara på ett meddelande eller sitta upp i sängen kan vara för mycket vissa dagar. Det handlar inte om att vara “lite trött”. Det handlar om att kroppen inte längre orkar vara vaken, tänka eller fungera.

Forskningen för ME/CFS är fortfarande kraftigt underfinansierad. Många får vänta i åratal på diagnos och även ännu längre på att bli tagna på allvar. Jag blev sjuk när jag var ungefär 10 år gammal, och fick min diagnos 14 år senare. Det finns ingen bot. Det finns knappt någon vård.
Jag startar den här insamlingen för att bidra till förändring. Pengarna kommer att gå till
RME – Riksförbundet för ME-patienter. De jobbar för ökad kunskap, bättre vård och forskning som kan ge hopp till oss som lever med ME/CFS.

Om du kan, skänk gärna en gåva. Och om du inte kan, hjälp gärna till genom att sprida ordet.
För mig. För alla oss som kämpar i tystnad.

Tack på förhand!