Kära vänner, bekanta och solidariska främlingar,

Med anledning av att jag fyller 38 år så vill gärna starta en insamling för ME-sjuka. Ungefär 40 000 svenskar är drabbade av ME - en extremt handikappande neurologisk sjukdom som är okänd för många och som är oprioriterad i vårdsystemet. (Då en del ME-foskare ser postcovid som en del av ME så handlar det genom den definitionen om hundratusentals i Sverige, eller i alla fall om betydligt fler patienter med mycket överlappande symtom).

ME (myalgisk encefalomyelit), ofta kallat ME/CFS, är en kroniskt samt komplex sjukdom som påverkar nervsystemet, immunsystemet och energimetabolismen.

Kännetecken:

Post-exertional malaise (PEM): tydlig försämring efter fysisk eller mental ansträngning, ibland med fördröjning på timmar–dagar.

Svår och långvarig utmattning som inte går att vila bort.

Kognitiva problem ("hjärndimma") – minne, koncentration, informationsbearbetning.

Sömnstörningar – ofta icke-återhämtande sömn.

Smärtor – muskel- och ledvärk, huvudvärk.

Autonoma problem – t.ex. hjärtklappning, yrsel, blodtrycksfall vid stående (ortostatisk intolerans).

Sjukdomsbilden varierar: vissa är lindrigt påverkade och kan leva relativt normalt, andra är svårt sjuka och helt sängbundna.

RME, Riksförbundet för ME-patienter, är en liten ideell förening med stora behov. Med denna insamling vill jag samla in medel så att RME kan göra mer: Som att påverka beslutsfattare, ge juridisk rådgivning och sprida forskningsresultat samt intervjua drabbade och närstående så att deras berättelser kommer ut. Helt enkelt för att vården, och därmed livet, för ME-sjuka ska bli bättre.

Med ditt bidrag kan RME göra mer och varje krona räknas.

Tack på förhand för att du vill hjälpa till!

Kram,

Linnéa

(Sjuk i postcovid och eventuellt även i ME).